HIPOTIROID KONGENITAL

Abstract

Hipotiroid kongenital adalah kurangnya  produksi hormontiroid pada bayi baru lahir. Hal ini dapat terjadi karena cacat anatomis kelenjar tiroid, kesalahan metabolism tiroid, atau kekurangan iodium. Prevalensi hipotiroid di Indonesia belum diketahui secara pasti. Berdasarkan Riset Kesehatan Dasar (Riskesdas) 2007 didapatkanka data Thyroid Stimulating Hormon (TSH) sebagai salah satu penunjang diagnostic hipotiroid, didapatkan  2,7% pada laki-laki dan 2,2% perempuan. Hormon tiroid memiliki peran vital dalam pertumbuhan, metabolisme, dan pengaturan cairan tubuh. Kekurangan hormone tiroid dapat menyebabkan kegagalan pertumbuhan, juga dapat mengakibatkan keterbelakangan mental pada penderitanya. Upaya penurunan angka kematian anak dalam mencapai target MDGs harus diiringi dengan peningkatan kualitas hidup anak melalui pelayanan kesehatan anak yang komperhensif meliputi promotif, preventif, kuratif dan rehabilitatif. Salah satu upaya tersebut adalah deteksi sedini mungkin sejak bayi baru lahir atau uji saring (neonatal screening) yang dilakukan pada bayi usia 48-72 jam. Setelah didiagnosis, bayi dengan hipotiroid kongenital segera dilakukan pengobatan dan pencegahan agar bayi tidak cacat atau meninggal, serta mengoptimalkan potensi tumbuh kembang. Penyakit hipotiroid kongenital dapat disembuhkan secara total, jika pengobatan dilakukan sejak dini.